Genese Molecular Doença Huntington Ilustração Expansão Sequência Trinucleotídeos Cag Gene — Fotografia de Stock

Genese molecular da doença de Huntington, ilustração 3D. A expansão da sequência de trinucleotídeos CAG no gene htt causa a produção de proteína Huntingtin mutada levando à neurodegeneração — stock imagem, fotos sem royalties

Genese molecular da doença de Huntington, ilustração 3D. A expansão da sequência de trinucleotídeos CAG no gene htt causa a produção de proteína Huntingtin mutada levando à neurodegeneração

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Doença de Huntington, também conhecida como coreia de Huntington, uma doença neurodegenerativa devido a uma mutação no gene da caçadeira, HTT, ilustração conceitual 3D
Doença Huntington Também Conhecida Como Coreia Huntington Uma Doença Neurodegenerativa — Fotografia de Stock
Genese molecular da doença de Huntington, ilustração 3D. A expansão da sequência de trinucleotídeos CAG no gene htt causa a produção de proteína Huntingtin mutada levando à neurodegeneração
Genese Molecular Doença Huntington Ilustração Expansão Sequência Trinucleotídeos Cag Gene — Fotografia de Stock
Genese molecular da doença de Huntington, ilustração 3D. A expansão da sequência de trinucleotídeos CAG no gene htt causa a produção de proteína Huntingtin mutada levando à neurodegeneração
Genese Molecular Doença Huntington Ilustração Expansão Sequência Trinucleotídeos Cag Gene — Fotografia de Stock
Genese molecular da doença de Huntington, ilustração 3D. A expansão da sequência de trinucleotídeos CAG no gene htt causa a produção de proteína Huntingtin mutada levando à neurodegeneração
Genese Molecular Doença Huntington Ilustração Expansão Sequência Trinucleotídeos Cag Gene — Fotografia de Stock
Genese molecular da doença de Huntington, ilustração 3D. A expansão da sequência de trinucleotídeos CAG no gene htt causa a produção de proteína Huntingtin mutada levando à neurodegeneração
Genese Molecular Doença Huntington Ilustração Expansão Sequência Trinucleotídeos Cag Gene — Fotografia de Stock
Sequência de proteína Huntingtin saudável e mutante (mHtt), ilustração 3D, mHtt é a causa da doença de Huntington, contém expansão de poliglutamina (polyQ)
Sequência Proteína Huntingtin Saudável Mutante Mhtt Ilustração Mhtt Causa Doença — Fotografia de Stock
Tay-Sachs doença, ilustração 3D. Uma desordem genética que destrói progressivamente os neurónios cerebrais, é causada por uma mutação genética no gene HEXA que conduz à deficiência da enzima hexosaminidase A
Tay Sachs Doença Ilustração Uma Desordem Genética Que Destrói Progressivamente — Fotografia de Stock
Sequência de proteína Huntingtin saudável e mutante (mHtt), ilustração 3D, mHtt é a causa da doença de Huntington, contém expansão de poliglutamina (polyQ)
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Neuroacantocitose, coreia acantocitose, uma doença neurodegenerativa devido à mutação no gene VPS13A, é marcada pela presença de acantócitos no sangue e movimentos coreiformes, ilustração 3D
Neuroacantocitose Coreia Acantocitose Uma Doença Neurodegenerativa Devido Mutação Gene Vps13A — Fotografia de Stock
Atrofia muscular espinhal, AMS, um distúrbio neuromuscular genético com progressivo desperdício muscular devido à perda de neurônios motores devido à mutação no gene SMN1, ilustração conceitual 3D
Atrofia Muscular Espinhal Ams Distúrbio Neuromuscular Genético Com Progressivo Desperdício — Fotografia de Stock
Cariótipo da síndrome de Angelman, ilustração 3D rotulada. Um distúrbio genético causado pela falta de função de parte do cromossomo 15 herdado da mãe de uma pessoa
Cariótipo Síndrome Angelman Ilustração Rotulada Distúrbio Genético Causado Pela Falta — Fotografia de Stock
Atrofia muscular espinhal, AMS, um distúrbio neuromuscular genético com progressivo desperdício muscular devido à perda de neurônios motores devido à mutação no gene SMN1, ilustração conceitual 3D
Atrofia Muscular Espinhal Ams Distúrbio Neuromuscular Genético Com Progressivo Desperdício — Fotografia de Stock
Cariótipo de Cri du chat, ou grito de gato, síndrome, rotulado ilustração 3D. Uma doença genética rara causada por uma deleção parcial do cromossoma 5. Também conhecida como síndrome de 5p- e Lejeune
Cariótipo Cri Chat Grito Gato Síndrome Rotulado Ilustração Uma Doença — Fotografia de Stock
Policitemia vera, um cancro do sangue raro com um aumento do número de glóbulos vermelhos no corpo devido a mutação no gene JAK2, ilustração 3D mostrando eritrócitos abundantes dentro do vaso sanguíneo
Policitemia Vera Cancro Sangue Raro Com Aumento Número Glóbulos Vermelhos — Fotografia de Stock
Atrofia muscular espinhal, AMS, tipo 2, uma desordem neuromuscular genética com perda muscular progressiva devido à perda de neurônios motores devido à mutação no gene SMN1, ilustração conceitual 3D
Atrofia Muscular Espinhal Ams Tipo Uma Desordem Neuromuscular Genética Com — Fotografia de Stock

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