Sequência Proteína Huntingtin Saudável Mutante Mhtt Ilustração Mhtt Causa Doença — Fotografia de Stock

Sequência de proteína Huntingtin saudável e mutante (mHtt), ilustração 3D, mHtt é a causa da doença de Huntington, contém expansão de poliglutamina (polyQ) — stock imagem, fotos sem royalties

Sequência de proteína Huntingtin saudável e mutante (mHtt), ilustração 3D, mHtt é a causa da doença de Huntington, contém expansão de poliglutamina (polyQ)

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Mesma Série:

Doença de Huntington, também conhecida como coreia de Huntington, uma doença neurodegenerativa devido a uma mutação no gene da caçarina, HTT, degradação neuronal e movimentos coreiformes, ilustração 3D
Doença Huntington Também Conhecida Como Coreia Huntington Uma Doença Neurodegenerativa — Fotografia de Stock
Doença de Huntington, também conhecida como coreia de Huntington, uma doença neurodegenerativa devido a uma mutação no gene da caçarina, HTT, degradação neuronal e movimentos coreiformes, ilustração 3D
Doença Huntington Também Conhecida Como Coreia Huntington Uma Doença Neurodegenerativa — Fotografia de Stock
Genese molecular da doença de Huntington, ilustração 3D. A expansão da sequência de trinucleotídeos CAG no gene htt causa a produção de proteína Huntingtin mutada levando à neurodegeneração
Genese Molecular Doença Huntington Ilustração Expansão Sequência Trinucleotídeos Cag Gene — Fotografia de Stock
Doenças hereditárias da medula espinhal, ilustração conceitual 3D. Mutações no ADN que levam a doenças da medula espinhal. Atrofia muscular da coluna, AMS. Neurogenética, perturbações neurodegenerativas
Doenças Hereditárias Medula Espinhal Ilustração Conceitual Mutações Adn Que Levam — Fotografia de Stock
Atrofia muscular espinhal, AMS, um distúrbio neuromuscular genético com progressivo desperdício muscular devido à perda de neurônios motores devido à mutação no gene SMN1, ilustração conceitual 3D
Atrofia Muscular Espinhal Ams Distúrbio Neuromuscular Genético Com Progressivo Desperdício — Fotografia de Stock
Molécula transportadora multidroga que causa multirresistência em células bacterianas e cancerígenas, ilustração 3D
Molécula Transportadora Multidroga Que Causa Multirresistência Células Bacterianas Cancerígenas Ilustração — Fotografia de Stock
Molécula da proteína mutante Huntingtin, a causa da doença de Huntington, ilustração 3D. Contém expansão de poliglutamina (poliQ, marcado com laranja, mostrado close-up à esquerda)
Molécula Proteína Mutante Huntingtin Causa Doença Huntington Ilustração Contém Expansão — Fotografia de Stock
Genese molecular da doença de Huntington, ilustração 3D. A expansão da sequência de trinucleotídeos CAG no gene htt causa a produção de proteína Huntingtin mutada levando à neurodegeneração
Genese Molecular Doença Huntington Ilustração Expansão Sequência Trinucleotídeos Cag Gene — Fotografia de Stock
Doenças hereditárias da medula espinhal, ilustração conceitual 3D. Mutações no ADN que levam a doenças da medula espinhal. Atrofia muscular da coluna, AMS. Neurogenética, perturbações neurodegenerativas
Doenças Hereditárias Medula Espinhal Ilustração Conceitual Mutações Adn Que Levam — Fotografia de Stock
Molécula transportadora multidroga que causa multirresistência em células bacterianas e cancerígenas, ilustração 3D
Molécula Transportadora Multidroga Que Causa Multirresistência Células Bacterianas Cancerígenas Ilustração — Fotografia de Stock
Modelo molecular de anticorpos que participam na defesa imunológica. Molécula de imunoglobulina, ilustração 3D
Modelo Molecular Anticorpos Que Participam Defesa Imunológica Molécula Imunoglobulina Ilustração — Fotografia de Stock
Modelo molecular de anticorpos que participam na defesa imunológica. Molécula de imunoglobulina isolada sobre fundo preto, ilustração 3D
Modelo Molecular Anticorpos Que Participam Defesa Imunológica Molécula Imunoglobulina Isolada — Fotografia de Stock
Doenças genéticas da medula espinhal, ilustração conceitual 3D. Mutações no ADN que levam a doenças da medula espinhal. Atrofia muscular da coluna, AMS. Neurogenética, perturbações neurodegenerativas
Doenças Genéticas Medula Espinhal Ilustração Conceitual Mutações Adn Que Levam — Fotografia de Stock
Coréia de Huntington, uma doença neurodegenerativa devido a uma mutação no gene da Huntingtin HTT, deficiência na proteína Huntingtin e alterações nos gânglios cerebrais basais, ilustração 3D
Coréia Huntington Uma Doença Neurodegenerativa Devido Uma Mutação Gene Huntingtin — Fotografia de Stock
Molécula de muscimol, ilustração 3D. O principal constituinte psicoactivo do cogumelo Amanita muscaria (Fly agaric), tem actividade alucinogénica, sedativo-hipnótica e depressiva
Molécula Muscimol Ilustração Principal Constituinte Psicoactivo Cogumelo Amanita Muscaria Fly — Fotografia de Stock
Cariótipo da síndrome de Angelman, ilustração 3D rotulada. Um distúrbio genético causado pela falta de função de parte do cromossomo 15 herdado da mãe de uma pessoa
Cariótipo Síndrome Angelman Ilustração Rotulada Distúrbio Genético Causado Pela Falta — Fotografia de Stock

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