Cariótipo Cri Chat Grito Gato Síndrome Rotulado Ilustração Uma Doença — Fotografia de Stock

Cariótipo de Cri du chat, ou grito de gato, síndrome, rotulado ilustração 3D. Uma doença genética rara causada por uma deleção parcial do cromossoma 5. Também conhecida como síndrome de 5p- e Lejeune — stock imagem, fotos sem royalties

Cariótipo de Cri du chat, ou grito de gato, síndrome, rotulado ilustração 3D. Uma doença genética rara causada por uma deleção parcial do cromossoma 5. Também conhecida como síndrome de 5p- e Lejeune

 — Foto de katerynakon

Mesma Série:

Sequência de proteína Huntingtin saudável e mutante (mHtt), ilustração 3D, mHtt é a causa da doença de Huntington, contém expansão de poliglutamina (polyQ)
Sequência Proteína Huntingtin Saudável Mutante Mhtt Ilustração Mhtt Causa Doença — Fotografia de Stock
Cariótipo da síndrome de Angelman, ilustração 3D. Um distúrbio genético causado pela falta de função de parte do cromossomo 15 herdado da mãe de uma pessoa
Cariótipo Síndrome Angelman Ilustração Distúrbio Genético Causado Pela Falta Função — Fotografia de Stock
Molécula transportadora multidroga que causa multirresistência em células bacterianas e cancerígenas, ilustração 3D
Molécula Transportadora Multidroga Que Causa Multirresistência Células Bacterianas Cancerígenas Ilustração — Fotografia de Stock
Encurtamento de telômeros, ilustração 3D conceitual. Telômeros encurtam com a idade e durante diferentes processos patológicos
Encurtamento de telômeros, ilustração 3D conceitual — Fotografia de Stock
Modelo molecular do ácido ribonucleico mensageiro (mRNA). Ilustração 3D
Modelo Molecular Ácido Ribonucleico Mensageiro Mrna Ilustração — Fotografia de Stock
Molecule of DNA isolated on white background, double helix, 3D illustration
Molecule Dna Isolated White Background Double Helix Illustration — Fotografia de Stock
Genese molecular da doença de Huntington, ilustração 3D. A expansão da sequência de trinucleotídeos CAG no gene htt causa a produção de proteína Huntingtin mutada levando à neurodegeneração
Genese Molecular Doença Huntington Ilustração Expansão Sequência Trinucleotídeos Cag Gene — Fotografia de Stock
Atrofia muscular espinhal, AMS, tipo 2, uma desordem neuromuscular genética com perda muscular progressiva devido à perda de neurônios motores devido à mutação no gene SMN1, ilustração conceitual 3D
Atrofia Muscular Espinhal Ams Tipo Uma Desordem Neuromuscular Genética Com — Fotografia de Stock
Dupla hélice de ADN isolada no fundo branco. Ilustração 3D
Hélice dupla de DNA — Fotografia de Stock
Sequência de proteína Huntingtin saudável e mutante (mHtt), ilustração 3D, mHtt é a causa da doença de Huntington, contém expansão de poliglutamina (polyQ)
Sequência Proteína Huntingtin Saudável Mutante Mhtt Ilustração Mhtt Causa Doença — Fotografia de Stock
Cariótipo da síndrome de Prader-Willi, ilustração 3D. Um distúrbio genético causado pela falta de função de parte do cromossomo 15 herdado do pai de uma pessoa
Cariótipo Síndrome Prader Willi Ilustração Distúrbio Genético Causado Pela Falta — Fotografia de Stock
Neuroacantocitose, coreia acantocitose, uma doença neurodegenerativa devido à mutação no gene VPS13A, é marcada pela presença de acantócitos no sangue e movimentos coreiformes, ilustração 3D
Neuroacantocitose Coreia Acantocitose Uma Doença Neurodegenerativa Devido Mutação Gene Vps13A — Fotografia de Stock
Atrofia muscular espinhal, AMS, tipo 1, um distúrbio neuromuscular genético com perda muscular progressiva devido à perda de neurônios motores devido à mutação no gene SMN1, ilustração conceitual 3D
Atrofia Muscular Espinhal Ams Tipo Distúrbio Neuromuscular Genético Com Perda — Fotografia de Stock
Cromossomo humano altamente detalhado sobre fundo colorido, ilustração 3D
Ilustração cromossómica humana — Fotografia de Stock
Doenças hereditárias da medula espinhal, ilustração conceitual 3D. Mutações no ADN que levam a doenças da medula espinhal. Atrofia muscular da coluna, AMS. Neurogenética, perturbações neurodegenerativas
Doenças Hereditárias Medula Espinhal Ilustração Conceitual Mutações Adn Que Levam — Fotografia de Stock
Estrutura de fungos microscópicos Microsporum audouinii, ilustração. Fungo dermatófito antropofílico, causa infecções do couro cabeludo (tinea capitis), pele corporal (tinea corporis) principalmente em crianças
Estrutura Fungos Microscópicos Microsporum Audouinii Ilustração Fungo Dermatófito Antropofílico Causa — Fotografia de Stock

Informações de uso

Você pode usar esta foto "Cariótipo de Cri du chat, ou grito de gato, síndrome, rotulado ilustração 3D. Uma doença genética rara causada por uma deleção parcial do cromossoma 5. Também conhecida como síndrome de 5p- e Lejeune" sem royalties para fins pessoais e comerciais de acordo com a Licença Padrão ou Estendida. A Licença Padrão abrange a maioria dos casos de uso, incluindo publicidade, designs de interface do usuário e embalagens de produtos, e permite até 500 mil cópias de impressão. A Licença Estendida permite todos os casos de uso sob a Licença Padrão com direitos de impressão ilimitados e permite que você use as imagens baixadas para mercadorias, revenda de produtos ou distribuição gratuita.

Você pode comprar esta foto e baixá-la em alta resolução até 5000x4000. Data do Carregamento: 21 de ago. de 2020